Новости “АСТЕРО”

27.01.2018

Проведен плановый аудит хозяйственной деятельности компании АСТЕРО.

В январе 2018 года был проведен плановый аудит хозяйственной деятельности компании АСТЕРО. Компания подтвердила статус организации, состоящей в негосударственном Реестре российских предприятий и предпринимателей, финансовое и экономическое положение которых свидетельствует об их надежности как партнеров для предпринимательской деятельности в Российской Федерации и за рубежом (Реестр надежных партнеров, www.reestrtpprf.ru ) и получила соответствующе свидетельство (от 27 января 2018 года).
Ведение Реестра надежных партнеров осуществляется Торговой Промышленной Палатой Российской Федерации и территориальными торгово-промышленными палатами в соответствии с Законом РФ “О торгово-промышленных палатах в Российской Федерации”. Решение о внесении организации в Реестр надежных партнеров принимается после проведения финансово-экономической оценки ее деятельности, при условии соответствия формальным требованиям, предоставлении достоверной информации о компании, соответствия прочим критериям, характеризующим основные экономические показатели.
Современные экономические реалии требуют пристального внимания к вопросам оценки экономических рисков. В этой связи особенно актуальным становится существование реестра добросовестных предпринимателей и организаций, готовых к взаимовыгодному цивилизованному сотрудничеству. Компания АСТЕРО, безусловно, относится к числу таких предприятий и регулярно подтверждает свой статус благонадежного партнера, отвечающего за качество предоставляемых услуг и имеющего хорошую деловую репутацию.

24.07.2017
Утвержден профстандарт специалиста по промышленной фармации в области обеспечения качества ЛС.

“20 июля Минюст России зарегистрировал приказ Минтруда России № 429н от 22.05.2017 г. «Об утверждении профессионального стандарта «Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств»».

Профессиональный стандарт может быть использован работодателем для: выбора квалифицированного персонала на рынке труда, отвечающего поставленной функциональной задаче; определения критериев оценки при выборе персонала; обеспечения качества труда персонала и соответствия выполняемых персоналом трудовых функций, установленным требованиям; обеспечения профессионального роста персонала; поддержания и улучшения стандартов качества в организации через контроль и повышение профессионализма работников; повышения мотивации персонала к труду в своей организации; повышения эффективности, обеспечения стабильности и качества труда.

Для разработки профессионального стандарта была сформирована рабочая группа, в которую вошли ведущие специалисты фармацевтической отрасли из следующих ассоциаций:
Союз «Национальная фармацевтическая палата»;
Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП);
Союз профессиональных фармацевтических организаций (СПФО);
Ассоциация производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (АПФ);
Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM).
Координацию деятельности рабочей группы осуществляли ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова и Минздрав России.

Источник

15.07.2017
Всероссийская GMP конференция рассмотрит вопросы развития локализации фармацевтических производств

“Инвестиционная привлекательность регионов и локализация фармацевтических производств станут одними из тем первого дня II Всероссийской GMP конференции, которая состоится 18-20 сентября в Геленджике в Конгресс-центре «Кемпински Гранд Отель Геленджик».

В развитие российской фармацевтической отрасли за последние 5 лет было привлечено более 120 млрд рублей инвестиций. С 2013-го по 2017 год открыто 35 производственных площадок, 7 из которых проинвестировали крупнейшие иностранные игроки, что свидетельствует о привлекательности и стабильности российского рынка для зарубежных компаний. Факторы дальнейшего развития этого направления будут рассматриваться на отдельной сессии конференции.

К обсуждению приглашены Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин, заместитель председателя Правительства Тульской области Григорий Лаврухин, руководитель департамента промышленной политики Краснодарского края Иван Куликов, Исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» Вадим Кукава, директор Северо-Западного кластера медицинской, фармацевтической промышленности и радиационных технологий Алексей Кокоткин, Председатель правления Ярославского фармацевтического кластера Иван Парамонов.

Организаторами мероприятия выступают Минпромторг России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». Одна из важных задач, которую решает конференция – обеспечение максимальной открытости и прозрачности в отношении требований правил надлежащей производственной практики, прикладных аспектов её внедрения, особенностей подготовки к инспектированию на соответствие требованиям GMP.

Источник